Clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina (CAS# 19501-58-7)
Riesgo y seguridad
| Códigos de riesgo | R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión. R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel. |
| Descripción de seguridad | S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados. S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada. S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. |
| identificaciones de la ONU | 2811 |
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 29280090 |
| Nota de peligro | Irritante/Nocivo |
| Clase de peligro | IRRITANTE, MANTENER FRÍO |
| Grupo de embalaje | III |
Información sobre clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina (CAS# 19501-58-7)
| Usar | El clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina es un intermedio que se utiliza principalmente para producir compuestos de fenilhidrazina y también se puede utilizar para producir otros productos químicos, como 4-nitroindol y apixaban. Aplicado a colorantes e intermedios farmacéuticos. |
| Preparación | El clorhidrato de 4-metoxifenilhidrazina se puede preparar a partir de anilina mediante una reacción de diazotización. Tome anilina, ácido clorhídrico y nitrito de sodio, la relación molar entre ellos es 1: 3,2: 1,0, primero agregue ácido clorhídrico, luego agregue nitrito de amonio a 5 ℃ y reaccione a 0 ~ 20 ℃ durante 40 minutos para generar diazobenceno clorado; De acuerdo con la relación molar de anilina a 1: 3,5: 2,5, se añaden sulfito de amonio y ácido clorhídrico, y se llevan a cabo la reducción, hidrólisis y acidificación en el recipiente de reducción, el tiempo de reducción es de 60 a 70 minutos, y la hidrólisis y acidificación El tiempo es de 50 minutos. Primero, el sulfito de amonio reacciona con el exceso de ácido clorhídrico para producir bisulfito de amonio, el bisulfito de amonio, el sulfito de amonio reacciona con diazobenceno clorado para formar disulfonato de fenilhidrazina y luego reacciona con ácido clorhídrico para hidrólisis y análisis de ácido. La reacción, y después del centrifugado, 4- Se prepara clorhidrato de metoxifenilhidrazina. |
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