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producto

4′-Hidroxi-3′-metilacetofenona(CAS# 876-02-8)

Propiedad química:

Fórmula molecular C9H10O2
masa molar 150.17
Densidad 1,0858 (estimación aproximada)
Punto de fusión 107-109°C(encendido)
Punto de Boling 175ºC 1mm
Punto de inflamabilidad 175°C/1mm
Solubilidad Cloroformo (ligeramente), metanol (ligeramente)
Presión de vapor 0,000585 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino
Color De blanquecino a beige pálido
BRN 2041839
pka 8,52 ± 0,18 (previsto)
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, temperatura ambiente.
Índice de refracción 1,5180 (estimación)
MDL MFCD00002231
Propiedades físicas y químicas Carácter: líquido irritante incoloro.
punto de fusión -146 ℃
punto de ebullición 114~116 ℃
densidad relativa 1.629g/cm3
índice de refracción 1,4700
Usar Se utiliza como materia prima importante para la síntesis orgánica, pesticidas clorpirifos, clorpirifos metílico e importantes intermedios de herbicidas.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R22 – Nocivo si se ingiere
Descripción de seguridad S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S22 – No respirar el polvo.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
WGK Alemania 3
Código HS 29143990
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

La 4-hidroxi-3-metilacetofenona, también conocida como 4-hidro-3-metil-1-fenil-2-butanona, es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a su naturaleza, uso, métodos de fabricación e información de seguridad:

 

Calidad:

La 4-hidroxi-3-metilacetofenona es un líquido incoloro o amarillento con un aroma especial. Es un compuesto polar que es soluble en alcoholes, éteres, cetonas y disolventes éster.

 

Usar:

 

Método:

Existen muchos métodos de preparación de 4-hidroxi-3-metilacetofenona y uno de los métodos más comunes se obtiene mediante la reacción de oxidación de compuestos carbonílicos. Los pasos específicos incluyen hacer reaccionar 3-metilacetofenona con yodo o hidróxido de sodio para obtener el yodozolato o hidroxilo correspondiente, que luego se convierte en 4-hidroxi-3-metilacetofenona mediante una reacción de reducción.

 

Información de seguridad:

La 4-hidroxi-3-metilacetofenona se considera relativamente segura en aplicaciones generales. Como compuesto orgánico, todavía presenta algunos peligros potenciales. El contacto con la piel y la inhalación de sus vapores puede provocar irritación y reacciones alérgicas. Al manipular este compuesto, se debe tener cuidado de utilizar equipo de protección personal (como guantes y gafas protectoras) y garantizar una buena ventilación. En caso de contacto accidental o inhalación, la sustancia debe enjuagarse o eliminarse inmediatamente y buscar atención médica. Al almacenar y manipular, observe las medidas de seguridad adecuadas para evitar accidentes.


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