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producto

Ácido 4-formilfenilborónico (CAS# 87199-17-5)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H7BO3
masa molar 149,94
Densidad 1,24 ± 0,1 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 237-242 °C (iluminado)
Punto de Boling 347,6 ± 44,0 °C (previsto)
Solubilidad en agua Ligeramente soluble en agua.
Solubilidad <10g/l
Presión de vapor 0Pa a 25℃
Apariencia Sólido
Color Claro incoloro a amarillo anaranjado
BRN 3030770
pka 7,34 ± 0,10 (previsto)
PH 5,5 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Sensible Sensible al aire
MDL MFCD00151823

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R34 – Provoca quemaduras
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S22 – No respirar el polvo.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
identificaciones de la ONU ONU 1759 8/PG 3
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 10
TSCA T
Código HS 29163990
Nota de peligro Irritante
Clase de peligro IRRITANTE, SENSIBLE AL AIRE

 

Introducción

El ácido 4-carboxilfenilborónico es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a las propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridad del ácido 4-carboxilfenilborónico:

 

Calidad:

- Aspecto: Generalmente polvo cristalino o cristalino blanco.

- Soluble: Soluble en agua y algunos disolventes orgánicos como etanol y acetona.

- Propiedades químicas: Puede producirse esterificación, acilación y otras reacciones.

 

Usar:

- Como intermediario importante en la síntesis orgánica, puede usarse para preparar otros compuestos orgánicos.

 

Método:

- El ácido 4-carboxilbencilborónico se puede obtener mediante la reacción de esterificación del ácido benzoico con ácido bórico. Los pasos específicos son los siguientes: el ácido benzoico y el borato se calientan y se hacen reaccionar en un disolvente orgánico, y luego se obtiene el producto por cristalización.

 

Información de seguridad:

- El ácido 4-carboxilfenilborónico generalmente se considera un compuesto relativamente seguro, pero aún así es importante prestar atención a métodos de manipulación razonablemente seguros.

- Durante el funcionamiento, evite el contacto directo con la piel y los ojos. En caso de contacto, aclarar inmediatamente con abundante agua.

- Al almacenarlo, debe mantenerse seco y alejado de llamas abiertas y fuentes de calor.


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