4-cloroacetofenona CAS 99-91-2
Riesgo y seguridad
| Códigos de riesgo | R22 – Nocivo si se ingiere R26 – Muy tóxico por inhalación R37/38 – Irrita las vías respiratorias y la piel. R41 – Riesgo de daños graves a los ojos R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel. R36/37 – Irrita los ojos y el sistema respiratorio. |
| Descripción de seguridad | S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S28 – En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente con abundante agua jabonosa. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). S28A- S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada. |
| identificaciones de la ONU | ONU 3416 6.1/PG 2 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | KM5600000 |
| TSCA | Sí |
| Código HS | 29147090 |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | II |
99-91-2 - Naturaleza
Datos abiertos Datos verificados
Líquido blanco a temperatura ambiente. Punto de fusión 20~21 ℃, punto de ebullición 237 ℃, densidad relativa 1. 1922 (20 ℃), índice de refracción 1.555, punto de inflamación 90 ℃. Insoluble en agua, soluble en disolventes orgánicos.
99-91-2 - Método de preparación
Datos abiertos Datos verificados
procedente de la condensación de clorobenceno con anhídrido acético en presencia de tricloruro de aluminio.
99-91-2 - Uso
Datos abiertos Datos verificados
Este producto se utiliza para la síntesis de ácido mandélico, agente blanqueador fluorescente AD y otros productos químicos finos.
| Usar | Este producto se utiliza para la síntesis de ácido mandélico, agente blanqueador fluorescente AD y otros productos químicos finos. Se utilizan como materia prima para abrillantadores fluorescentes, productos farmacéuticos e intermedios. |
| método de producción | de la reacción de clorobenceno y anhídrido acético: el cloruro de aluminio anhidro, el disulfuro de carbono anhidro y el clorobenceno seco se calentaron juntos, después de agitar, se vertió lentamente anhídrido acético en la mezcla en el momento de una ligera ebullición. Después de la adición, la mezcla se agitó y se sometió a reflujo durante 1 hora para recuperar disulfuro de carbono. Cuando el reactivo se enfríe a temperatura ambiente y se caliente, se vierte lentamente en hielo triturado que contiene ácido clorhídrico con agitación y la estratificación debe ser clara. Si no queda claro, se debe añadir una pequeña cantidad de ácido clorhídrico. Después de verter una pequeña cantidad de benceno en esta solución, se extrajo la capa de aceite y la capa de agua se extrajo una vez más con benceno. El extracto se combinó con la capa oleosa, se lavó con aproximadamente 15% de hidróxido de sodio para eliminar la acidez, luego se lavó con agua hasta neutralidad y se secó, después de la destilación a presión reducida, las fracciones crudas se recogieron y se congelaron durante 48 h. Se separaron las aguas madres y se fundieron los cristales para obtener el producto terminado. El rendimiento fue del 83,1%. |
| categoría | liquido inflamable |
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