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producto

3-fenilpropionaldehído (CAS#104-53-0)

Propiedad química:

Fórmula molecular C9H10O
masa molar 134.18
Densidad 1,019 g/mL a 25 °C (lit.)
Punto de fusión -42ºC
Punto de Boling 97-98 °C/12 mmHg (iluminado)
Punto de inflamabilidad 203°F
Número del JECFA 645
Solubilidad en agua Miscible con cloroformo, diclorometano, acetato de etilo, alcohol y éter. Inmiscible con agua.
Solubilidad 0,74 mg/l
Presión de vapor 15 hPa (98 °C)
Apariencia Líquido
Color Claro incoloro a amarillo claro
BRN 1071910
Condición de almacenamiento Conservar por debajo de +30°C.
Sensible Sensible al aire
Índice de refracción n20/D 1.523(iluminado)
Propiedades físicas y químicas Líquido incoloro. Hay una fragancia como la del jacinto. Densidad 1.010-1.020. Punto de fusión 47. Punto de ebullición 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Índice de refracción 532. Soluble en etanol.
Usar Ampliamente utilizado en la preparación de una variedad de esencias florales, especialmente sabor a clavo, jazmín y rosa.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo R36/38 – Irrita los ojos y la piel.
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
WGK Alemania 2
RTECS MW4890000
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 10-23
TSCA
Código HS 29122900
Toxicidad LD50 por vía oral en Conejo: > 5000 mg/kg LD50 dérmica Conejo > 5000 mg/kg

 

Introducción

Fenilpropionaldehído, también conocido como bencilformo. La siguiente es una introducción a las propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridad del fenilpropionaldehído:

 

1. Naturaleza:

- Aspecto: El fenilpropional es un líquido incoloro que en ocasiones puede ser amarillo.

- Olor: con un aroma aromático especial.

- Densidad: relativamente alta.

- Solubilidad: Soluble en muchos disolventes orgánicos, incluidos alcoholes y éteres.

 

2. Uso:

- Síntesis química: el fenilpropionaldehído es una de las materias primas importantes para muchas síntesis orgánicas, que puede usarse para preparar una variedad de compuestos orgánicos.

 

3. Método:

- Método del anhídrido acético: el fenilpropanol se hace reaccionar con anhídrido acético en condiciones catalizadas por ácido para producir anhídrido fenilpropilacético, que luego se devinagra a ácido bencilacético y finalmente se convierte en fenilpropional mediante oxidación.

- Método del mecanismo de respuesta: el bromuro de fenilpropilo se hace reaccionar con una mezcla de cianuro de sodio e hidróxido de sodio para generar fenilpropionazona, que luego se hidroliza mediante calentamiento para obtener bencilamina y finalmente se oxida a fenilpropionaldehído.

 

4. Información de seguridad:

- El fenilpropional es irritante y corrosivo, se debe evitar el contacto con la piel y los ojos y se deben usar guantes y gafas protectoras si es necesario.

- Durante el uso y almacenamiento, se debe prestar atención al riesgo de prevención de incendios y acumulación de estática.

- El fenilpropionaldehído puede causar daños al medio ambiente y se deben tomar medidas adecuadas de protección ambiental para combatirlo en caso de fuga.


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