Éster bencílico de 3-fenil-L-alanina 4-toluenosulfonato (CAS# 1738-78-9)
Éster bencílico de 3-fenil-L-alanina 4-toluenosulfonato (CAS# 1738-78-9) Introducción
El éster bencílico de L-fenilalanina (L-fenilalanina) es un compuesto orgánico cuya estructura química contiene grupos éster bencílico y L-fenilalanina. El éster bencílico de L-fenilalanina. El P-toluenosulfonato tiene las siguientes propiedades:
1. Propiedades físicas: el éster bencílico de L-fenilalanina es un polvo sólido blanco.
2. Solubilidad: Es soluble en algunos disolventes orgánicos, como etanol, acetona y diclorometano.
3. Estabilidad: Es relativamente estable a temperatura ambiente, pero puede verse afectado por el calor y la luz. Los principales usos del éster bencílico de L-fenilalanina son los siguientes:
1. Investigación bioquímica: la L-fenilalanina es un aminoácido esencial que participa en una variedad de procesos de biosíntesis in vivo. La L-fenilalanina bencilada se puede utilizar para estudiar actividades biológicas y vías metabólicas relacionadas.
2. Síntesis de fármacos: el éster bencílico de L-fenilalanina es un intermediario para la síntesis de ciertos fármacos y compuestos.
1. Propiedades físicas: el éster bencílico de L-fenilalanina es un polvo sólido blanco.
2. Solubilidad: Es soluble en algunos disolventes orgánicos, como etanol, acetona y diclorometano.
3. Estabilidad: Es relativamente estable a temperatura ambiente, pero puede verse afectado por el calor y la luz. Los principales usos del éster bencílico de L-fenilalanina son los siguientes:
1. Investigación bioquímica: la L-fenilalanina es un aminoácido esencial que participa en una variedad de procesos de biosíntesis in vivo. La L-fenilalanina bencilada se puede utilizar para estudiar actividades biológicas y vías metabólicas relacionadas.
2. Síntesis de fármacos: el éster bencílico de L-fenilalanina es un intermediario para la síntesis de ciertos fármacos y compuestos.
Método de preparación del éster bencílico de L-fenilalanina:
El alcohol p-bencílico y la L-fenilalanina se condensan en condiciones ácidas para producir éster bencílico de L-fenilalanina.
Acerca de la información de seguridad:
1. Seguridad química: Los datos de toxicidad del compuesto son limitados; siga los procedimientos de seguridad de laboratorio adecuados cuando lo utilice.
2. Medidas a evitar: Evite el contacto directo con la piel y los ojos y use equipo de protección personal adecuado cuando sea necesario.
3. Condiciones de almacenamiento: Debe almacenarse en un recipiente sellado, alejado de la luz solar y fuentes de calor.
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