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producto

3-hidroxi-4-metoxibenzaldehído (CAS#621-59-0)

Propiedad química:

Fórmula molecular C8H8O3
masa molar 152,15
Densidad 1.20
Punto de fusión 113-116°C
Punto de Boling 179 °C 15 mm Hg (iluminado)
Punto de inflamabilidad 179°C/15mm
Solubilidad en agua 2,27 g/l a 20 ℃
Solubilidad DMSO: 30 mg/ml (197,17 mM)
Presión de vapor 0Pa a 20℃
Apariencia Polvo cristalino amarillo pálido
Color ligeramente marrón
BRN 1073021
pka pK1:8,889 (25°C)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Sensible Sensible al aire
Índice de refracción 1,4945 (estimación)
MDL MFCD00003369
Propiedades físicas y químicas Polvo cristalino de color amarillo claro. Punto de fusión 113-115 °c.
Usar Para productos intermedios farmacéuticos y de perfumería.
estudio in vitro La isovainillina no es un sustrato para la aldehído oxidasa y, por lo tanto, se metaboliza a ácido isovainílico predominantemente por la aldehído deshidrogenasa. La isovainillina es un relajante de las contracciones del íleon inducidas por 5-HT (IC 50 = 356 ± 50 μM).
estudio in vivo La isovainillina (2 mg/kg y 5 mg/kg) y la isoacetovanillón (2 mg/kg y 5 mg/kg) tienen efectos antidiarreicos y antimotilidad en el tracto gastrointestinal.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
WGK Alemania 3
RTECS CU6540000
TSCA
Código HS 29124900
Nota de peligro Irritante

 

Introducción

La isolamina (vainillina) es un compuesto orgánico. Es un sólido cristalino de color blanco a amarillo pálido que es ligeramente soluble en agua pero tiene mejor solubilidad en disolventes orgánicos.

 

El método de preparación de la isovulina se obtiene generalmente mediante dos métodos: fuente de fragancia natural y síntesis química. Las fuentes de fragancias naturales se pueden extraer de las vainas de vainilla o guar, mientras que la síntesis química se prepara mediante un procesamiento posterior con p-hidroxibenzaldehído. Los métodos de síntesis química se utilizan más comúnmente y son más económicos y pueden producir isovanilina en grandes cantidades.

 

Información de seguridad: Isohmarin generalmente se considera un compuesto relativamente seguro. Aunque puede causar reacciones alérgicas o adversas en dosis más altas, generalmente es seguro en dosis normales.


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