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producto

3-clorobenzaldehído (CAS# 587-04-2)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H5ClO
masa molar 140,57
Densidad 1,241 g/mL a 25 °C (iluminado)
Punto de fusión 9-12 °C (iluminado)
Punto de Boling 213-214 °C (iluminado)
Punto de inflamabilidad 191°F
Solubilidad en agua insoluble
Presión de vapor 0,164 mmHg a 25°C
Apariencia Líquido
Peso específico 1.235
Color Claro incoloro a amarillo claro
BRN 507098
Condición de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C.
Sensible Sensible al aire
Índice de refracción n20/D 1.563(iluminado.)
Propiedades físicas y químicas Densidad 1.241
punto de fusión 17-18°C
Punto de ebullición 213-215°C
índice de refracción 1,563-1,565
punto de inflamación 88°C
soluble en agua soluble
Usar Intermedios para pesticidas, productos farmacéuticos, colorantes y productos químicos especiales

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
identificaciones de la ONU 2810
WGK Alemania 2
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 1-9
TSCA
Código HS 29130000
Nota de peligro Irritante

 

Introducción

El M-clorobenzaldehído (también conocido como p-clorobenzaldehído) es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a sus propiedades, usos, métodos de fabricación e información de seguridad:

 

Calidad:

- Apariencia: El M-clorobenzaldehído es un líquido de incoloro a amarillo claro con un olor acre.

- Solubilidad: Se puede disolver en la mayoría de disolventes orgánicos, como etanol, dimetilformamida, etc., pero su solubilidad es menor que la del agua.

 

Usar:

- Agente de curado de aldehído: se puede utilizar como agente de curado de aldehído en resinas, recubrimientos y otros materiales para desempeñar el papel de curado de reticulación.

 

Método:

Los métodos de preparación de m-clorobenzaldehído son principalmente los siguientes:

- Cloración: La reacción de cloración entre el p-nitrobenceno y el cloruro cuproso produce m-clorobenzaldehído.

- Cloración: el p-nitrobenceno se clora por reducción para formar p-cloroanilina y luego mediante reacción redox para formar m-clorobenzaldehído.

- Hidrogenación: el p-nitrobenceno se hidrogena para formar m-cloroanilina y luego se redox para formar m-clorobenzaldehído.

 

Información de seguridad:

- La inhalación o ingestión de m-clorobenzaldehído puede provocar intoxicación y se debe evitar la inhalación de vapores o salpicaduras en la boca. Busque atención médica de inmediato si come o inhala.

- Evite el contacto con oxidantes, ácidos fuertes y otras sustancias nocivas, y evite la ignición o altas temperaturas.

Para un uso específico, siga las normas pertinentes y las pautas de operación segura.


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