banner_página

producto

3-CLORO-2-HIDROXI-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA (CAS# 76041-71-9)

Propiedad química:

Fórmula molecular C6H3ClF3NO
masa molar 197,54
Densidad 1,53 ± 0,1 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 159-161 °C (iluminado)
Punto de Boling 234,6 ± 40,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad 40,6°C
Presión de vapor 5,33 mmHg a 25°C
Apariencia Cristales de color blanco a marrón claro.
pka 8,06 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, temperatura ambiente.
Índice de refracción 1.527
MDL MFCD00153095

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R25 – Tóxico si se ingiere
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
WGK Alemania 3
Código HS 29333990
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

La 3-cloro-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a su naturaleza, uso, métodos de fabricación e información de seguridad:

 

1. Naturaleza:

- Aspecto: la 3-cloro-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina es un sólido de incoloro a amarillo pálido.

- Solubilidad: Es casi insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos como éter, metanol y cloruro de metileno.

- Propiedades químicas: Es un compuesto alcalino que realiza una reacción neutralizante frente a los ácidos. También se puede utilizar como reactivo de fluoración para introducir grupos trifluorometilo en otros compuestos orgánicos.

 

2. Uso:

- La 3-cloro-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina se usa comúnmente en reacciones de síntesis orgánica como catalizador o reactivo. Por ejemplo, se puede utilizar para construir enlaces carbono-flúor y reacciones de aminación.

- También puede utilizarse como material de partida o intermedio en la síntesis de pesticidas.

 

3. Método:

- Un método de preparación comúnmente utilizado es hacer reaccionar piridina con ácido trifluorofórmico y ácido sulfúrico para producir 3-cloro-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina.

 

4. Información de seguridad:

- Se debe evitar la 3-cloro-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina durante el almacenamiento y uso en contacto con oxidantes fuertes y combustibles para evitar incendios o explosiones.

- Puede tener un efecto irritante en la piel, los ojos y el tracto respiratorio, y se debe usar equipo de protección adecuado, como guantes, gafas y equipo de protección respiratoria, durante su funcionamiento.

- Al utilizar o manipular el compuesto se debe realizar en un área bien ventilada y evitar la inhalación o ingestión accidental. Después del tratamiento, la zona contaminada debe limpiarse a fondo.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo