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producto

3-bromo-5-fluoropiridina (CAS# 407-20-5)

Propiedad química:

Fórmula molecular C5H3BrFN
masa molar 175,99
Densidad 1,707±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 24-28°C
Punto de Boling 78 °C/11 mmHg
Punto de inflamabilidad 148°F
Presión de vapor 4,45 mmHg a 25°C
Apariencia Sólido o líquido de bajo punto de fusión
Color Incoloro a blanco
pka 0,45 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, temperatura ambiente.
Índice de refracción 1.533
MDL MFCD04112555

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R22 – Nocivo si se ingiere
R37/38 – Irrita las vías respiratorias y la piel.
R41 – Riesgo de daños graves a los ojos
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R10 – Inflamable
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S39 – Utilice protección para los ojos/la cara.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición.
identificaciones de la ONU UN2811
WGK Alemania 3
Código HS 29333990
Nota de peligro Irritante
Clase de peligro 6.1

 

Introducción

La 5-bromo-3-fluoropiridina es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a su naturaleza, uso, método de preparación e información de seguridad:

 

Calidad:

- La 5-bromo-3-fluoropiridina es un sólido con morfología de cristales blancos o amarillos.

- Es un compuesto organohalogenado de alta actividad química.

- La 5-bromo-3-fluoropiridina es insoluble en agua a temperatura ambiente, pero soluble en disolventes orgánicos como el etanol y los éteres.

 

Usar:

- La 5-bromo-3-fluoropiridina se utiliza a menudo como reactivo importante en la síntesis orgánica.

- Tiene una fuerte sustitución y activación electrofílica y puede usarse para reacciones de sustitución, acoplamiento y ciclación en reacciones de síntesis orgánica.

 

Método:

- La 5-bromo-3-fluoropiridina se puede sintetizar mediante diferentes métodos, el método más común es hacer reaccionar bromofluoropiridina con acetonitrilo.

- La 3-bromopiridina también se puede obtener haciendo reaccionar primero con subbromuro de litio para producir 3-bromopiridina y luego reaccionando con fluoruro de sodio para obtener 5-bromo-3-fluoropiridina.

 

Información de seguridad:

- La 5-bromo-3-fluoropiridina es un compuesto orgánico peligroso y requiere una manipulación segura en el laboratorio.

- Puede tener un efecto irritante en los ojos y la piel y debe evitarse el contacto directo.

- La 5-Bromo-3-fluoropiridina debe conservarse en un recipiente hermético, lejos del fuego y de las altas temperaturas.

- Al usar y manipular, siga los procedimientos operativos de seguridad pertinentes y esté equipado con equipo de protección adecuado, como guantes y gafas.


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