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producto

3-Bromo-2-hidroxi-5-(trifluorometil)piridina (CAS# 76041-73-1)

Propiedad química:

Fórmula molecular C6H3BrF3NO
masa molar 241,99
Densidad 1,876±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de Boling 252,7 ± 40,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad 106,6 ºC
Apariencia Polvo cristalino
Color Blanco a amarillo
pka 8,06 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.
MDL MFCD02691223

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo 25 – Tóxico si se ingiere
Descripción de seguridad 45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (muéstrele la etiqueta siempre que sea posible).
Código HS 29333999
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-(2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-) es un compuesto orgánico. Tiene una fórmula molecular de C6H3BrF3NO y un peso molecular de 218,99 g/mol. La siguiente es una descripción de su naturaleza, uso, formulación e información de seguridad:

 

Naturaleza:

-Apariencia: 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometilo)-es un sólido, generalmente cristales de color blanco a amarillo claro.

-Punto de fusión: Su punto de fusión es 90-93°C.

-Solubilidad: 2 (1H) -piridinona, 3-bromo-5- (trifluorometil) - tiene cierta solubilidad en solventes orgánicos comunes, como etanol, éter y cloroformo.

 

Usar:

-Investigación química: 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-se puede utilizar como reactivo o intermedio en síntesis orgánica. A menudo se utiliza para construir el esqueleto de moléculas orgánicas complejas en reacciones catalizadas por metales.

-Desarrollo de fármacos: debido a su estructura especial y propiedades químicas, puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de fármacos, como agentes anticancerígenos, agentes antivirales, etc.

 

Método de preparación:

La 2 (1H) -piridinona, 3-bromo-5- (trifluorometil) se puede sintetizar mediante una variedad de métodos; el siguiente es uno de los métodos de síntesis comunes:

La 2-hidroxil piridina se hace reaccionar con bromuro de magnesio para generar 2-hidroxil -3-bromopiridina. Luego se hace reaccionar la 3-bromopiridina con fluorometillitio para dar 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-. La síntesis se realiza generalmente en un disolvente orgánico, como dimetilsulfóxido, y a bajas temperaturas.

 

Información de seguridad: La seguridad de

- La 2(1H)-piridinona,3-bromo-5-(trifluorometil)-aún no se ha evaluado claramente, por lo que se debe tener cuidado al manipularla y almacenarla. Se recomienda a los usuarios que utilicen equipo de protección personal adecuado, como guantes de laboratorio y protección para los ojos. Evite inhalar su polvo o el contacto con la piel.

-Por sus propiedades químicas puede resultar tóxico para el medio ambiente acuático. Cumpla con los procedimientos de seguridad pertinentes al usarlo para evitar su descarga al cuerpo de agua.

-Al utilizar este compuesto, se recomienda operar en condiciones de laboratorio bien ventiladas para evitar la inhalación de sus volátiles. En caso de derrame o inhalación accidental, busque atención médica de inmediato.


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