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producto

3-Bromo-1 1 1-trifluoroacetona (CAS# 431-35-6)

Propiedad química:

Fórmula molecular C3H2BrF3O
masa molar 190,95
Densidad 1,839 g/mL a 25 °C (iluminado)
Punto de Boling 87 °C/743 mmHg (iluminado)
Punto de inflamabilidad 41°F
Solubilidad en agua Inmiscible con agua.
Presión de vapor 26,5 mmHg a 25°C
Apariencia Líquido
Peso específico 1.839
Color Claro incoloro a amarillo
BRN 1703387
Condición de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C.
Sensible Lacrimatorio
Índice de refracción n20/D 1.376(iluminado)

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R11 – Altamente inflamable
R34 – Provoca quemaduras
R37 – Irrita el sistema respiratorio
Descripción de seguridad S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
identificaciones de la ONU ONU 2924 3/PG 2
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 19
Código HS 29141900
Nota de peligro Corrosivo/Inflamable/Lacrimógeno
Clase de peligro 3
Grupo de embalaje II

 

Introducción

1-Bromo-3,3,3-trifluoroacetona. La siguiente es una introducción a las propiedades, usos, métodos de preparación e información de seguridad de este compuesto:

 

Calidad:

La 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona es un líquido incoloro con un olor acre especial a temperatura y presión ambiente. Es soluble en alcoholes, éteres y algunos disolventes orgánicos e insoluble en agua. El compuesto tiene alta presión de vapor y volatilidad.

 

Usar:

La 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona tiene una amplia gama de aplicaciones en la industria química. Uno de los usos principales es como intermediario sintético de la fluoroacetona. También se utiliza como catalizador para síntesis orgánica y como tensioactivo.

 

Método:

La síntesis de 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona se suele realizar mediante el método del ácido bromofluorhídrico. La acetona se hace reaccionar con ácido fluorhídrico en un reactor para obtener bromoacetona. Luego, se añadió bromuro de sodio a la mezcla de reacción y se llevó a cabo la reacción de bromación para obtener 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona. El producto objetivo se obtiene por destilación y purificación.

 

Información de seguridad:

La 1-bromo-3,3,3-trifluoroacetona es irritante y puede tener efectos irritantes en los ojos, la piel y el sistema respiratorio. Al usarlo, se deben tomar medidas de protección personal adecuadas, como gafas protectoras, guantes y respiradores. Debe utilizarse en un lugar bien ventilado y evitar el contacto con sustancias como oxidantes fuertes.

 


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