3 Éster de pinacol del ácido 6-dihidro-2H-piran-4-borónico (CAS# 287944-16-5)
| Símbolos de peligro | Xn – Nocivo |
| Códigos de riesgo | 22 – Nocivo si se ingiere |
| Descripción de seguridad | S20 – Durante su uso, no comer ni beber. S35 – Este material y su recipiente deben eliminarse de forma segura. |
| WGK Alemania | 3 |
| Código HS | 29349990 |
Introducción
3. El éster ácido de pinacol es un compuesto orgánico con una fórmula química de C12H19BO3 y un peso molecular de 214,09 g/mol.
Naturaleza:
-Apariencia: Líquido o sólido incoloro
-Punto de fusión:-43 ~-41 ℃
-Punto de ebullición: 135-137 ℃
-Densidad: 1,05 g/mL
-Solubilidad: Soluble en disolventes orgánicos comunes como dimetilformamida, diclorometano, metanol y etanol.
Usar:
- 3, el éster ácido de pinacol es uno de los intermediarios importantes en la síntesis orgánica. Puede usarse como reactivo para la construcción de enlaces C-O y C-C, y a menudo se usa como catalizador para reacciones de acoplamiento C-C como la reacción de Suzuki y la reacción de Stille.
-El compuesto también se puede utilizar para preparar otros grupos o compuestos funcionales, como aldehídos, cetonas y ácidos.
Método:
- 3. El éster ácido de pinacol se prepara generalmente haciendo reaccionar pirano con pinacol de ácido borónico bajo catálisis alcalina. El método de preparación específico se puede seleccionar según los requisitos reales, y un método de preparación común incluye el uso de borato de sodio y pinacol para reaccionar en condiciones alcalinas.
Información de seguridad:
3, el éster ácido de pinacol puede ser perjudicial para la salud y el medio ambiente. El uso debe seguir los procedimientos de laboratorio adecuados y estar equipado con el equipo de protección personal necesario, como guantes de laboratorio y protección para los ojos.
Además, la información de seguridad específica y las instrucciones de funcionamiento deben consultar la hoja de datos de seguridad (SDS) del compuesto u otra referencia química confiable.
