banner_página

producto

3 Cloruro de 5-bis (trifluorometil) benzoilo (CAS # 785-56-8)

Propiedad química:

Fórmula molecular C9H3ClF6O
masa molar 276,56
Densidad 1.526g/mLat 25°C(lit.)
Punto de fusión 5-10C
Punto de Boling 65-67 °C (12 mmHg)
Punto de inflamabilidad 162°F
Presión de vapor 0,0865 mmHg a 25 °C
Apariencia Líquido
Peso específico 1,526 (20/4℃)
Color Claro, incoloro a muy ligeramente amarillo.
BRN 2593440
Condición de almacenamiento Temperatura ambiente
Sensible Sensible a la humedad
Índice de refracción n20/D 1.435(encendido)
MDL MFCD00000387

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro C – Corrosivo
Códigos de riesgo R34 – Provoca quemaduras
R37 – Irrita el sistema respiratorio
R36 – Irrita los ojos
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S27 – Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
identificaciones de la ONU ONU 3265 8/PG 2
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 19-10-21
Código HS 29163990
Nota de peligro Corrosivo
Clase de peligro 8
Grupo de embalaje II

 

Introducción

Cloruro de 3,5-bistrifluorometilbenzoilo. La siguiente es una introducción a sus propiedades, usos, métodos de fabricación e información de seguridad:

 

1. Naturaleza:

- Aspecto: El cloruro de 3,5-bis-trifluorometilbenzoilo es un líquido de incoloro a amarillo pálido.

- Solubilidad: Es soluble en muchos disolventes orgánicos como cloroformo, tolueno y cloruro de metileno.

 

2. Uso:

- El cloruro de 3,5-bis-trifluorometilbenzoilo se puede utilizar como un reactivo importante en la síntesis orgánica para la introducción de trifluorometilo en reacciones químicas.

- También puede utilizarse como ligando de coordinación y catalizador.

 

3. Método:

- La preparación de cloruro de 3,5-bistrifluorometilbenzoilo se obtiene habitualmente haciendo reaccionar cloruro de benzoilo con trifluorometanol en condiciones apropiadas.

 

4. Información de seguridad:

- El cloruro de 3,5-bis-trifluorometilbenzoilo es una sustancia química agresiva que debe manipularse con cuidado.

- Durante su uso o almacenamiento, evitar el contacto con la piel, ojos y mucosas. En caso de contacto, enjuague inmediatamente la zona afectada con abundante agua y busque asistencia médica.

- Durante el funcionamiento, mantenga buenas condiciones de ventilación y utilice equipo de protección personal adecuado, como gafas protectoras, guantes protectores y ropa de trabajo.

- Durante la manipulación y almacenamiento se debe evitar el contacto con combustibles por riesgo de incendio y explosión.

- Lea y siga la información de seguridad y los procedimientos operativos relevantes antes de su uso.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo