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producto

3 4-dimetilbenzofenona (CAS# 2571-39-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C15H14O
masa molar 210.27
Densidad 1,0232 (estimación aproximada)
Punto de fusión 70-74°C
Punto de Boling 309,8°C (estimación aproximada)
Punto de inflamabilidad 113ºC
Presión de vapor 3,43E-05 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino
BRN 1948955
Condición de almacenamiento Temperatura ambiente
Índice de refracción 1,5725 (estimación)
MDL MFCD00008525

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad 24/25 – Evite el contacto con la piel y los ojos.

 

Introducción

3,4-Dimetilbenzofenona, también conocida como cetocarbonato o benzoína. A continuación se describe su naturaleza, uso, preparación e información de seguridad:

 

Naturaleza:

-Apariencia: La 3,4-Dimetilbenzofenona es un sólido cristalino de color blanco.

-Solubilidad: Es casi insoluble en agua y tiene alta solubilidad en disolventes orgánicos como el etanol y la dimetilformamida.

-Punto de fusión: el punto de fusión de la 3,4-dimetilbenzofenona es de aproximadamente 132-134 grados Celsius.

-Propiedades químicas: Es un reactivo electrófilo que puede participar en diversas reacciones como la formación de enlaces de hidrógeno, reacción de oxidación-reducción entre el carbono cetónico y el metilo.

 

Usar:

- La 3,4-dimetilbenzofenona se utiliza principalmente como reactivo para reacciones de síntesis orgánica.

-Se puede utilizar como reactivo electrófilo para participar en reacciones de adición electrofílica, formación de carbonato de cetona y otras reacciones.

-También se puede utilizar como fotosensibilizador para litografía, fotopolimerización y otros campos.

 

Método de preparación:

Un método para la preparación de -3,4-dimetil benzofenona es la reacción de síntesis de barona. Los pasos de la reacción son los siguientes: Primero, se hace reaccionar estireno con exceso de bromo bajo luz o luz ultravioleta para formar β-bromoestireno. Luego, el β-bromoestireno se hace reaccionar con un hidróxido (por ejemplo, NaOH) para formar 3,4-dimetilbenzofenona.

-Otro método de preparación consiste en hacer reaccionar acetofenona y bromuro de sodio en condiciones alcalinas para generar 3,4-dimetil benzofenona.

 

Información de seguridad:

- La 3,4-dimetilbenzofenona es menos tóxica.

-Evitar el contacto con la piel y la inhalación durante el uso.

-Ruyi contacto externo con la piel, se debe enjuagar inmediatamente con abundante agua.

-En caso de inhalación, trasladar inmediatamente a un lugar bien ventilado.

-Se recomienda utilizar guantes protectores y aparatos respiratorios adecuados durante el funcionamiento.

-Al usar y almacenar, siga los procedimientos operativos seguros y colóquelo fuera del alcance de los niños.


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