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producto

Ácido 2-(trifluorometil)benzoico (CAS# 433-97-6)

Propiedad química:

Fórmula molecular C8H5F3O2
masa molar 190.12
Densidad 3,375 g/m Lat 25°C(lit.)
Punto de fusión 107-110°C(encendido)
Punto de Boling 247°C753mm Hg(iluminado)
Punto de inflamabilidad 247-254°C
Solubilidad en agua 4,8 g/l (25 ºC)
Presión de vapor 507 mmHg a 25°C
Apariencia Blanco sólido
Color Ligeramente amarillo a marrón amarillento
BRN 976984
pka 3,20 ± 0,36 (previsto)
Condición de almacenamiento Sellado en seco, temperatura ambiente.
Índice de refracción 1.307
MDL MFCD00002476
Propiedades físicas y químicas El ácido O-trifluorometilbenzoico es un sólido blanco, m. P. 109-113 °c, BP 247 °c/0,1 MPa, poco soluble en agua, fácilmente soluble en disolventes orgánicos.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R20/22 – Nocivo por inhalación y por ingestión.
R51/53 – Tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S61 – Evitar su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
identificaciones de la ONU ONU 1549 6.1/PG 3
WGK Alemania 2
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 1-10
Código HS 29163990
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

El ácido O-trifluorometilbenzoico es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a sus propiedades, usos, métodos de fabricación e información de seguridad:

 

Calidad:

- Aspecto: El ácido O-trifluorometilbenzoico es un cristal blanco o un polvo cristalino.

- Solubilidad: Es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éteres, pero insoluble en agua.

- Estabilidad: Es estable a temperatura ambiente, pero puede resultar peligroso cuando se expone al calor o a agentes oxidantes fuertes.

 

Usar:

- El ácido O-trifluorometilbenzoico se utiliza a menudo como un intermediario importante en la síntesis orgánica.

- También puede utilizarse como fotosensibilizador, fotopolimerizador e iniciador de reacciones de polimerización.

 

Método:

- La preparación del ácido o-trifluorometilbenzoico suele partir del o-cresol. El ph-benzofenol se hace reaccionar con anhídrido trifluorocarboxílico para formar fluoruro de o-trifluorometilbenzoilo. Luego, el fluoruro de o-trifluorometilbenzoilo resultante se hace reaccionar con la lejía para formar ácido o-trifluorometilbenzoico.

 

Información de seguridad:

- El ácido O-trifluorometilbenzoico debe almacenarse en un lugar seco, fresco y bien ventilado.

- Utilice equipo de protección adecuado, incluidos anteojos, guantes y careta.

- Evite la inhalación, ingestión o contacto con la piel y lávese inmediatamente en caso de contacto accidental.

- Puede ser perjudicial para el medio ambiente, es necesario tener cuidado para manipular y eliminar adecuadamente los residuos.

- Para obtener información de seguridad más detallada, consulte la Ficha de Datos de Seguridad específica.


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