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producto

2-metoxi-3-sec-butilpirazina (CAS#24168-70-5)

Propiedad química:

Fórmula molecular C9H14N2O
masa molar 166,22
Densidad 1g/mLat 25°C
Punto de fusión 92-94℃
Punto de Boling 50 °C 1 mm Hg (iluminado)
Punto de inflamabilidad 171°F
Número del JECFA 791
Solubilidad Cloroformo (ligeramente), metanol (ligeramente)
Presión de vapor 0,0995 mmHg a 25°C
Apariencia Líquido
Peso específico 1.01
Color Claro incoloro
pka 0,80 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Sellado en seco, temperatura ambiente.
Índice de refracción n20/D 1.492(iluminado)
Propiedades físicas y químicas Líquido transparente incoloro. Pureza ≥ 99%. Rango de ebullición 92-94 °C (12,6 7千帕).
Usar Se utiliza como esencia cosmética diaria y tiene fragancia.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R22 – Nocivo si se ingiere
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
T36/37/38 -
identificaciones de la ONU ONU 3334
WGK Alemania 3
Código HS 29339900

 

Introducción

La 2-etoxi-3-isopropilpirazina es un compuesto orgánico.

 

El compuesto tiene las siguientes propiedades:

- Aspecto: Líquido incoloro

- Solubilidad: Soluble en etanol, éter y benceno, insoluble en agua.

 

La 2-etoxi-3-isopropilpirazina tiene algunos usos especiales:

- Puede utilizarse como insecticida en el sector agrícola. En la protección de cultivos, se puede utilizar para controlar plagas como los saltamontes en campos secos.

- También se utiliza habitualmente en síntesis orgánica como catalizador e intermedio.

 

El método de preparación de 2-etoxi-3-isopropilpirazina se puede obtener mediante los siguientes pasos:

1. El ácido 2-piridilcarboxílico y el bromuro de isopropilo se hacen reaccionar bajo catálisis de una base para producir 2-isopropilpiridina.

2. Se hace reaccionar 2-isopropilpiridina con etanol en condiciones ácidas para generar 2-etoxi-3-isopropilpirazina.

 

- Es irritante y corrosivo, debiendo aclararse con abundante agua inmediatamente después del contacto con la piel y los ojos.

- Se debe utilizar equipo de protección personal adecuado como gafas de seguridad, guantes y ropa protectora.

- Durante el almacenamiento y transporte se deben evitar reacciones con oxidantes y ácidos fuertes, se deben evitar las altas temperaturas y la luz solar directa.

 


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