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producto

2-ciano-4-metilpiridina (CAS# 1620-76-4)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H6N2
masa molar 118.14
Densidad 1,08 ± 0,1 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 83-87°C
Punto de Boling 145-148°C 38mm
Punto de inflamabilidad 145-148°C/38mm
Solubilidad en agua Ligeramente soluble en agua.
Presión de vapor 0,0117 mmHg a 25°C
Apariencia polvo a cristal
Color Blanco a gris a marrón
BRN 110753
pka 0,35 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, temperatura ambiente.
Sensible Sensible al aire
Índice de refracción 1.531
MDL MFCD00128868

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R41 – Riesgo de daños graves a los ojos
R37/38 – Irrita las vías respiratorias y la piel.
R22 – Nocivo si se ingiere
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
Descripción de seguridad S22 – No respirar el polvo.
S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados.
S39 – Utilice protección para los ojos/la cara.
S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
identificaciones de la ONU 3276
WGK Alemania 3
Código HS 29333990
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje III

Información sobre 2-ciano-4-metilpiridina (CAS# 1620-76-4)

Solicitud La 2-ciano-4-metilpiridina es un intermedio orgánico, que primero puede oxidarse a partir de 4-metilpiridina para preparar 4-metil-piridina-N-óxido y luego sustituirse con un grupo ciano para obtenerlo. El N-óxido de 4-metil-piridina se puede utilizar para preparar 4-metil-2,6-dicarboxipiridina. La 4-metil-2,6-dicarboxipiridina es un derivado de piridina muy útil y un compuesto intermedio muy importante, que se utiliza ampliamente. en el ámbito de la farmacia.
preparación N-óxido de 4-metil-piridina (0,109 g, 1 mmol), trimetilcianosilano (0,119 g, 1,2 mmol), fosfito de H-dietilo (0,276 g, 2 mmol), tetracloruro de carbono (0,308 g, 2 mmol), trietilamina (0,202 g, 2 mmol) y 10 ml de acetonitrilo en un recipiente de tres bocas de 50 ml. matraz, reaccionar a temperatura ambiente durante 6 h. Una vez completada la reacción, el disolvente se elimina a presión reducida y se separa mediante cromatografía en columna (éter de petróleo/acetato de etilo, V/V = 4:1) para obtener el compuesto objetivo líquido incoloro con un rendimiento del 80 %.

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