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producto

2-clorobencilamina (CAS# 89-97-4)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H8ClN
masa molar 141,6
Densidad 1.173g/mLat 25°C(lit.)
Punto de fusión 227-228 °C(Solv: N,N-dimetilformamida (68-12-2))
Punto de Boling 215°C(encendido)
Punto de inflamabilidad 195°F
Presión de vapor 10.292Pa a 25℃
Apariencia Líquido
Peso específico 1,173 (20/4℃)
Color Amarillo claro
BRN 907186
pka 8,52 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C.
Sensible Sensible al aire
Índice de refracción n20/D 1.562(iluminado)
Usar Utilizado como intermediario farmacéutico.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R34 – Provoca quemaduras
R37 – Irrita el sistema respiratorio
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
identificaciones de la ONU ONU 2735 8/PG 2
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 9-23
TSCA T
Código HS 29214980
Nota de peligro Irritante
Clase de peligro 8
Grupo de embalaje III

 

Introducción

 

Calidad:

El cloruro de 2,4-diclorobenzoilo es un líquido de incoloro a amarillo pálido con un olor acre. Es inestable a temperatura ambiente y se hidroliza y descompone fácilmente, por lo que debe almacenarse bajo gas inerte. Reacciona con hidrocarburos, aminas aromáticas y alcoholes para formar las correspondientes amidas y ésteres.

 

Usar:

El cloruro de 2,4-diclorobenzoilo es un intermediario importante en la síntesis orgánica y tiene una amplia gama de aplicaciones en reacciones de síntesis orgánica. Puede utilizarse en la preparación de diversos derivados de cloruro de benzoilo y otros compuestos orgánicos.

 

Método:

El cloruro de 2,4-diclorobenzoilo se puede obtener mediante cloración del ácido p-nitrobenzoico o del ácido p-aminobenzoico. El método específico consiste en hacer reaccionar ácido p-nitrobenzoico o ácido p-aminobenzoico con cloruro de tionilo para obtener un producto intermedio, y luego el producto intermedio se clora aún más para finalmente obtener cloruro de 2,4-diclorobenzoilo.

 

Información de seguridad:

El cloruro de 2,4-diclorobenzoilo es un compuesto orgánico irritante y corrosivo. Se deben tomar precauciones durante el uso y manipulación, evitando el contacto con la piel, ojos y vías respiratorias. Durante el procedimiento se debe usar equipo de protección adecuado, como guantes de laboratorio, gafas y ropa protectora. Se debe evitar el contacto con sustancias combustibles y agentes oxidantes para evitar incendios o explosiones. Cuando se almacene y transporte, debe sellarse y mantenerse alejado del fuego y fuentes de calor. …


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