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producto

Cloruro de 2-bromobenzoilo (CAS#7154-66-7)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H4BrClO
masa molar 219,46
Densidad 1.679g/mLat 25°C(lit.)
Punto de fusión 8-10°C(encendido)
Punto de Boling 245°C(encendido)
Punto de inflamabilidad >230°F
Presión de vapor 0,0283 mmHg a 25°C
Apariencia Líquido
Peso específico 1.680
Color Claro incoloro a amarillo claro
BRN 508506
Condición de almacenamiento 0-6°C
Sensible Sensible a la humedad
Índice de refracción n20/D 1.597(iluminado.)

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro C – Corrosivo
Códigos de riesgo R34 – Provoca quemaduras
R37 – Irrita el sistema respiratorio
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
identificaciones de la ONU ONU 3265 8/PG 2
WGK Alemania 3
RTECS DM6635000
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 8-10-19-21
Código HS 29163990
Nota de peligro Corrosivo
Clase de peligro 8
Grupo de embalaje II

 

Introducción

El cloruro de O-bromobenzoilo también se conoce como cloruro de 2-bromobenzoilo. La siguiente es una introducción a su naturaleza, uso, métodos de fabricación e información de seguridad:

 

Calidad:

- Aspecto: El cloruro de O-bromobenzoilo es un líquido incoloro o amarillento.

- Solubilidad: Ligeramente soluble en agua, más soluble en disolventes orgánicos como éter, metanol y cloruro de metileno.

- Reactividad: El cloruro de O-bromobenzoilo es un compuesto de cloruro de acilo propenso a reacciones de sustitución de acilo.

 

Usar:

- El cloruro de O-bromobenzoílo se utiliza habitualmente en reacciones de cloración de acilo en síntesis orgánica para la introducción de grupos acilo.

- En algunas síntesis orgánicas, se puede utilizar como agente vulcanizante, agente reductor o agente oxidante.

 

Método:

El cloruro de o-bromobenzoilo generalmente se prepara mediante la reacción de bromación del cloruro de o-bromobenzoilo. Los pasos específicos son los siguientes:

Primero, la o-bromobenzofenona se hace reaccionar con bromo en condiciones ácidas para producir ácido o-bromobenzoico.

Luego, el ácido o-bromobenzoico se hace reaccionar con cloruro de fosforilo (POCl₃) para producir cloruro de o-bromobenzoilo.

 

Información de seguridad:

- El cloruro de O-bromobenzoilo es irritante y se debe evitar su contacto con la piel, los ojos y el tracto respiratorio.

- Utilice guantes protectores, gafas protectoras y ropa protectora durante su uso.

- Evite el contacto con agentes oxidantes fuertes o álcalis fuertes, que pueden provocar reacciones peligrosas.

- Los residuos y disolventes deben eliminarse adecuadamente durante el funcionamiento y se deben tomar las medidas de seguridad de laboratorio adecuadas.

 


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