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producto

2-aminotiofenol (CAS#137-07-5)

Propiedad química:

Fórmula molecular C6H6NS
masa molar 124.184
Densidad 1,17 g/mL a 25 °C(lit.)
Punto de fusión 23-26℃
Punto de Boling 234,9°C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad 79,4°C
Solubilidad en agua INSOLUBLE
Presión de vapor 0,0517 mmHg a 25°C
Índice de refracción n20/D 1.642(iluminado)
Propiedades físicas y químicas 用途 磷地尔的中间体。

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro C – CorrosivoN – Peligroso para el medio ambiente
Códigos de riesgo R22 – Nocivo si se ingiere
R34 – Provoca quemaduras
R50/53 – Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
Descripción de seguridad S25 – Evitar el contacto con los ojos.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
identificaciones de la ONU ONU 1760

 

2-aminotiofenol (CAS#137-07-5)

Usos y métodos de síntesis.

O-aminofeniltiofenol. Sus usos comunes:

Campo de tintes: el o-aminofenol se puede utilizar como intermediario de tintes para la síntesis de varios tintes orgánicos. Su estructura contiene grupos amino y tiofenol, y se pueden introducir diferentes grupos estructurales de tintes a través de sus reacciones de conversión de grupos funcionales, de modo que se pueden obtener diferentes colores de tintes.

Áreas de tratamiento: El antiofenol es un antibiótico que puede usarse para tratar enfermedades infecciosas causadas por ciertas bacterias. Su acción antibiótica se basa en la interacción con la pared celular de las bacterias y es capaz de interferir con los procesos de supervivencia y replicación de las bacterias.

El método de síntesis de o-aminofentiofeno normalmente se puede llevar a cabo mediante los siguientes pasos:

El nitrofeniltiofenol se hace reaccionar con un exceso de amoníaco para formar o-nitrotiofenol.

Reducción de o-nitrofentionol a su correspondiente o-aminotiofenol. Los agentes reductores se utilizan habitualmente como sulfito de sodio, sulfito de amonio, etc.

En el laboratorio, el o-aminotiofenol también se puede sintetizar mediante otros métodos, como la reacción del o-nitrofenol con aminas para reducir el nitrofenol. Se pueden seleccionar diferentes métodos de síntesis según las necesidades y circunstancias específicas.


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