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2-Amino-6-bromopiridina（CAS# 19798-81-3) Imagen destacada
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2-amino-6-bromopiridina (CAS# 19798-81-3)

Propiedad química:

Fórmula molecular C5H5BrN2
masa molar 173.01
Densidad 1.710±0.06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 88-91 °C (iluminado)
Punto de Boling 273,0 ± 20,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad 118,9°C
Solubilidad en agua Ligeramente soluble en agua.
Solubilidad Cloroformo (un poco), metanol (muy ligeramente)
Presión de vapor 0,0059 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo de color blanco a marrón pardusco
Color Ligeramente amarillo a marrón claro
pka 2,73 ± 0,24 (previsto)
Condición de almacenamiento Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Códigos de riesgo R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
WGK Alemania 3
Código HS 29333999
Clase de peligro IRRITANTE

 

 

Información sobre 2-amino-6-bromopiridina （CAS# 19798-81-3)

Descripción general Los compuestos heterocíclicos de seis miembros que contienen nitrógeno 2-amino sustituido tienen aplicaciones importantes en la industria química, como la 2-amino -6-bromopiridina es una de las estructuras importantes en drogas sintéticas y moléculas químicas agrícolas, y se usa ampliamente en la síntesis. de productos naturales, fármacos, materiales luminiscentes y diversos productos químicos finos.
Solicitud Los compuestos heterocíclicos de seis miembros que contienen nitrógeno 2-amino sustituido tienen aplicaciones importantes en la industria química, como la 2-amino -6-bromopiridina es una de las estructuras importantes en drogas sintéticas y moléculas químicas agrícolas, y se usa ampliamente en la síntesis. de productos naturales, fármacos, materiales luminiscentes y diversos productos químicos finos.
Preparación Preparación de 2-amino-6-bromopiridina: agregue 2-fluoro-6-bromo-piridina (1 mmol), clorhidrato de pentamidina (2 mmol), terc-butóxido de sodio (3 mmol), HO (0,5 ml) y dietilenglicol dimetil éter (2,5 mL) en un tubo de reacción de 25 ml. La reacción se llevó a cabo a 150 ℃ durante 24 horas. Una vez completada la reacción, se enfrió a temperatura ambiente. Agregue 10 ml de acetato de etilo para apagar la reacción, agregue 6 ml de agua salada saturada para lavar, separe la fase orgánica, luego extraiga la fase acuosa con acetato de etilo 3 veces (la dosis de acetato de etilo cada vez es de 6 ml) y combine los compuestos orgánicos. fase, agregar sulfato de sodio anhidro para secar, eliminar el solvente, incluido el solvente orgánico y el solvente inorgánico, mediante destilación al vacío, y luego separar el solvente orgánico mediante cromatografía en columna para obtener el producto objetivo 2-amino-6-bromopiridina con un rendimiento del 93%.
usar intermediarios farmacéuticos.
para la síntesis eficaz de 7-azafindol en un solo recipiente; para la síntesis de medicamentos contra el VIH

 

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