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producto

2 Cloruro de 3-diclorobenzoilo (CAS# 2905-60-4)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H3Cl3O
masa molar 209.46
Densidad 1,498±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 30-32°C
Punto de Boling 140°C 14mm
Punto de inflamabilidad 167ºC
Solubilidad soluble en tolueno
Apariencia polvo para formar grumos para aclarar el líquido
Color Blanco o incoloro a amarillo claro
BRN 2575973
Sensible Sensible a la humedad
Propiedades físicas y químicas Líquido amarillo
Usar Utilizado como intermediario en síntesis orgánica.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R34 – Provoca quemaduras
R22 – Nocivo si se ingiere
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
identificaciones de la ONU 3261
WGK Alemania 1
TSCA
Código HS 29163990
Nota de peligro Corrosivo
Clase de peligro 8
Grupo de embalaje II

 

Introducción

Cloruro de 2,3-diclorobenzoilo. La siguiente es una introducción a sus propiedades, usos, métodos de fabricación e información de seguridad:

 

Calidad:

- Aspecto: El cloruro de 2,3-diclorobenzoilo es un líquido de incoloro a amarillo claro.

- Solubilidad: el cloruro de 2,3-diclorobenzoilo es soluble en disolventes orgánicos como éteres y alcoholes, pero insoluble en agua.

 

Usar:

- El cloruro de 2,3-diclorobenzoilo es un compuesto intermedio importante y se utiliza a menudo en reacciones de síntesis orgánica.

- El cloruro de 2,3-diclorobenzoilo también se puede utilizar como reactivo de acilación para convertir grupos hidroxilo en grupos acilo.

- También se utiliza en la preparación de coadyuvantes de procesamiento de caucho y materiales poliméricos, entre otros campos.

 

Método:

- El cloruro de 2,3-diclorobenzoilo se puede obtener haciendo reaccionar ácido 2,3-diclorobenzoico con cloruro de tionilo. Las condiciones de reacción se calientan en una atmósfera inerte hasta que los reactivos se funden y se añade lentamente cloruro de tionilo.

- La ecuación de reacción es la siguiente:

C6H4(Cl)COOH + SO2Cl2 → C6H4(Cl)C(O)Cl + H2SO4

 

Información de seguridad:

- El cloruro de 2,3-diclorobenzoilo es un compuesto orgánico con cierta toxicidad. La exposición o la inhalación del compuesto puede causar irritación e incluso daño a la piel, los ojos y el tracto respiratorio.

- Cuando se utilice cloruro de 2,3-diclorobenzoilo, se debe practicar una buena ventilación y se debe utilizar equipo de protección personal adecuado, como guantes, gafas de seguridad y máscaras protectoras.

- Durante el almacenamiento y manipulación, se deben seguir estrictamente los procedimientos de seguridad química y se deben mantener alejadas las fuentes de fuego y los materiales inflamables.

- Si se ingiere o se expone al cloruro de 2,3-diclorobenzoilo por error, busque atención médica inmediatamente y lleve información sobre el compuesto.


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