banner_página

producto

2 3 5-Tribromopiridina (CAS# 75806-85-8)

Propiedad química:

Fórmula molecular C5H2Br3N
masa molar 315,79
Densidad 2,406±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 44,0 a 48,0 °C
Punto de Boling 160°C(encendido)
Punto de inflamabilidad 123,2°C
Presión de vapor 0,00653 mmHg a 25°C
pka -3,92 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento Temperatura ambiente
Índice de refracción 1.642

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo 34 – Provoca quemaduras
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S27 – Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
Clase de peligro IRRITANTE, HUMEDAD S

 

Introducción

La 2,3,5-tribromopiridina es un compuesto orgánico con la fórmula química C5H2Br3N. La siguiente es una introducción a algunas de sus propiedades, usos, formulación e información de seguridad:

 

Naturaleza:

-Apariencia: la 2,3,5-tribromopiridina es un sólido de incoloro a amarillo pálido.

-Solubilidad: Es poco soluble en agua, pero puede disolverse en disolventes orgánicos como cloroformo, diclorometano, etc.

-Punto de fusión: la 2,3,5-tribromopiridina tiene un punto de fusión de aproximadamente 112-114°C.

 

Usar:

- La 2,3,5-tribromopiridina se utiliza a menudo como reactivo e intermediario en la síntesis orgánica.

-Es ampliamente utilizado en los campos de la síntesis de fármacos, la fabricación de pesticidas y la preparación de tintes.

-Además, también se puede utilizar como material de partida para la síntesis de compuestos organometálicos (incluidos polímeros de coordinación y materiales fotoeléctricos).

 

Método de preparación:

El método de preparación de 2,3,5-tribromopiridina se puede lograr mediante los siguientes pasos:

Primero, la piridina se disuelve en un disolvente orgánico como diclorometano o cloroformo.

2. Agregue bromo a la solución y caliente la reacción.

3. Una vez completada la reacción, el producto bromado se hidrolizó mediante la adición gota a gota de agua.

4. Finalmente, el producto se aísla y se purifica mediante filtración, cristalización, etc.

 

Información de seguridad:

- La 2,3,5-tribromopiridina no causará problemas de seguridad en condiciones normales de funcionamiento.

-Puede provocar irritación en la piel, ojos y vías respiratorias, por lo que se debe utilizar equipo de protección personal adecuado al utilizarlo.

-Observar los procedimientos de laboratorio adecuados y las medidas de seguridad al manipular este compuesto.

-Al almacenar y manipular el compuesto se debe tener cuidado de evitar el contacto con oxidantes, ácidos fuertes, bases fuertes y otras sustancias.

 

Tenga en cuenta que la información anterior es sólo para referencia. Cuando utilice 2,3,5-tribromopiridina o cualquier otra sustancia química, siga las recomendaciones para una operación segura y un uso correcto, y lea y cumpla con la hoja de datos de seguridad del producto químico correspondiente.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo