banner_página

producto

2 3 Ácido 4-trifluorobenzoico (CAS# 61079-72-9)

Propiedad química:

Fórmula molecular C7H3F3O2
masa molar 176.09
Densidad 1.404 g/cm3
Punto de fusión 140-142 °C (encendido)
Punto de Boling 245,3 ± 35,0 °C (previsto)
Punto de inflamabilidad 102,1°C
Solubilidad DMSO, metanol
Presión de vapor 0,0155 mmHg a 25°C
Apariencia Blanco sólido
Color Blanco
BRN 7476020
pka 2,87 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento 2-8°C
Índice de refracción 1.482
MDL MFCD00061232
Propiedades físicas y químicas Sólido blanco. Punto de fusión: 140 °c -142 °c.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xi – Irritante
Códigos de riesgo 36/37/38 – Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S37/39 – Úsense guantes y protección para los ojos y la cara adecuados
S36 – Úsese indumentaria protectora adecuada.
WGK Alemania 3
Código HS 29163990
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

El ácido 2,3,4-trifluorobenzoico es un compuesto orgánico. La siguiente es una introducción a su naturaleza, uso, método de preparación e información de seguridad:

 

Calidad:

- Aspecto: el ácido 2,3,4-trifluorobenzoico es un sólido cristalino incoloro.

- Solubilidad: Es soluble en disolventes orgánicos como éteres y alcoholes y ligeramente soluble en agua.

- Estabilidad: Relativamente estable a temperatura ambiente, pero puede reducirse mediante oxidantes fuertes o agentes reductores a altas temperaturas.

- Densidad: aprox. 1,63 g/cm³.

 

Usar:

- El ácido 2,3,4-trifluorobenzoico se utiliza comúnmente como un intermediario importante en la síntesis orgánica.

- También se puede utilizar como retardante de llama en recubrimientos, tintes, plásticos y polímeros.

 

Método:

El ácido 2,3,4-trifluorobenzoico se puede preparar mediante las siguientes vías sintéticas:

- El ácido benzoico se hace reaccionar con cloruro de trifluoroacetilo para producir cloruro de 2,3,4-trifluorobenzoilo.

- Luego, se hace reaccionar cloruro de 2,3,4-trifluorobenzoilo con agua para dar ácido 2,3,4-trifluorobenzoico.

 

Información de seguridad:

- El polvo y vapor del ácido 2,3,4-trifluorobenzoico pueden provocar irritación en los ojos, la piel y el sistema respiratorio.

- Utilice equipo de protección personal adecuado, como gafas, guantes y máscaras protectoras durante su uso o manipulación.

- Cuando se exponga al compuesto, la zona afectada debe lavarse inmediatamente con agua limpia y buscar atención médica lo antes posible.

- Al almacenar y manipular, se deben observar medidas y procedimientos de seguridad adecuados, como mantener un ambiente bien ventilado y evitar el contacto con sustancias incompatibles.

 


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo