2 2 2-Trifluoroetilamina (CAS# 753-90-2)
| Códigos de riesgo | R11 – Altamente inflamable R34 – Provoca quemaduras R52/53 – Nocivo para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático. R22 – Nocivo si se ingiere |
| Descripción de seguridad | S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico. S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara. S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). S25 – Evitar el contacto con los ojos. S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición. S61 – Evitar su liberación al medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales/fichas de datos de seguridad. |
| identificaciones de la ONU | ONU 2733 3/PG 2 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| CÓDIGOS F MARCA FLUKA | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Código HS | 29211990 |
| Nota de peligro | Corrosivo/Tóxico/Inflamable |
| Clase de peligro | 3 |
| Grupo de embalaje | II |
| Toxicidad | CL50 ihl-mus: 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Introducción
La 2,2,2-trifluoroetilamina es un compuesto orgánico con la fórmula química C2H4F3N. La siguiente es una introducción a su naturaleza, uso, método de preparación e información de seguridad:
Calidad:
1. Aspecto: la 2,2,2-trifluoroetilamina es un líquido transparente incoloro.
2. Olor: Tiene un olor acre.
3. Densidad: 1,262 g/ml a 20 °C (lit.).
4. Punto de ebullición: 36-37°C(lit.)
5. Punto de fusión: -78°C.
6. Solubilidad: Casi insoluble en agua, soluble en disolventes orgánicos como alcoholes, éteres y cetonas.
Usar:
1. Aplicación en síntesis orgánica: la 2,2,2-trifluoroetilamina se puede utilizar como reactivo de aminación en síntesis orgánica para la introducción de grupos amino.
3. Industria electrónica: la 2,2,2-trifluoroetilamina se puede utilizar como agente de limpieza, disolvente y refrigerante en la industria electrónica.
Método:
Existen dos métodos de preparación comunes para la 2,2,2-trifluoroetilamina:
1. Mediante reacción de fluoración gaseosa: la etilamina se expone a gas flúor y la fluoración se lleva a cabo bajo catálisis alcalina para obtener 2,2,2-trifluoroetilamina.
2. Reacción de aminoación: la 2,2,2-trifluoroetilamina se prepara haciendo reaccionar amoníaco con 1,1,1-trifluoroetano en presencia de un catalizador.
Información de seguridad:
1. La 2,2,2-trifluoroetilamina irrita la piel, los ojos y el tracto respiratorio y debe enjuagarse con abundante agua inmediatamente después del contacto.
2. La exposición prolongada puede ser perjudicial para la salud y se debe evitar la exposición prolongada.
3. Debe utilizarse en un lugar bien ventilado y alejado del fuego.
4. Debe almacenarse adecuadamente para evitar el contacto con oxidantes y álcalis fuertes.
5. Utilice gafas protectoras, guantes y mascarilla protectora transpirable.
