banner_página

producto

Clorhidrato de 2-(1-naftilmetil)-2-imidazolina (CAS#550-99-2)

Propiedad química:

Fórmula molecular C14H15ClN2
masa molar 246,74
Punto de fusión 254-260°C
Punto de Boling 440,5°C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad 220,2°C
Solubilidad en agua 170 g/L (20 ºC)
Solubilidad Totalmente soluble en agua, soluble en etanol (96 por ciento).
Presión de vapor 1,52E-07 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo cristalino
Color Blanco
merck 14,6368
BRN 3716843
pka pKa (25°C) 10,35 ±0,02, (35°C) 10,13 ±0,02, (45°C) 9,92 ±0,03; pKa (25°C) 10,35 ±0,02, (35°C) 10,13
PH pH (50 g/l, 25 ℃): 4,0 ~ 6,0
Condición de almacenamiento Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.
Estabilidad Higroscópico
Sensible Higroscópico
MDL MFCD00012554
Propiedades físicas y químicas Polvo cristalino blanco. Punto de fusión 255-260 °c. Disolver 40 gramos de este producto en 100 de agua. Soluble en etanol, ligeramente soluble en cloroformo, insoluble en benceno y éter. Inodoro y amargo.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Códigos de riesgo R25 – Tóxico si se ingiere
R23/24/25 – Tóxico por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
R20/21/22 – Nocivo por inhalación, en contacto con la piel y por ingestión.
Descripción de seguridad S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
identificaciones de la ONU ONU 2811 6.1/PG 2
WGK Alemania 3
RTECS NJ4375000
Código HS 29339900
Clase de peligro 6.1
Grupo de embalaje III
Toxicidad LD50 sc en ratas: 385 mg/kg (Gylfe)

 

Introducción

 

Calidad:

- Aspecto: Sólido cristalino blanco.

- Solubilidad: Soluble en agua y algunos disolventes orgánicos.

 

Usar:

- En la investigación química, puede utilizarse como catalizador e intermediario de reacción en síntesis orgánica.

 

Método:

El método de preparación del clorhidrato de nafazolina es más complejo y hay muchas formas de hacerlo. Un método común es preparar clorhidrato haciendo reaccionar naftalenometoxiamina con cianato de hidrazina, seguido de un tratamiento con ácido clorado.

 

Información de seguridad:

- Siga los protocolos de seguridad de laboratorio de rutina durante el uso y almacenamiento de clorhidrato de nafazolina.

- Utilice equipo de protección personal adecuado, como guantes y gafas de laboratorio, y evite el contacto directo con la piel, ojos y vías respiratorias.

- Tenga cuidado de evitar la inhalación o ingestión y busque atención médica de inmediato si se inhala o ingiere accidentalmente.

- Se debe tener cuidado para evitar fuentes de ignición y otros materiales inflamables al manipular y manipular reacciones químicas que involucran clorhidrato de nafazolina.

 


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo