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producto

1H-pirrolo[2 3-b]piridina 6-metoxi-(CAS# 896722-53-5)

Propiedad química:

Fórmula molecular C8H8N2O
masa molar 148.16
Densidad 1,244±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto de fusión 88-89°C
Punto de Boling 284,511°C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad 98.269°C
Presión de vapor 0,005 mmHg a 25°C
pka 14,10 ± 0,40 (previsto)
Condición de almacenamiento Sellado en seco, temperatura ambiente.
Índice de refracción 1.647

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R22 – Nocivo si se ingiere
R36 – Irrita los ojos
Descripción de seguridad 26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
WGK Alemania 3
Clase de peligro IRRITANTE

 

Introducción

La 6-metoxi-1H-crirolo [2,3-b]piridina es un compuesto orgánico con la fórmula química C9H8N2O. Sus propiedades son las siguientes:

 

1. Aspecto: La 6-metoxi-1H-crolo[2,3-b]piridina es un cristal de incoloro a amarillo.

2. punto de fusión: alrededor de 105-108 ℃.

3. Punto de ebullición: alrededor de 325 ℃.

4. Solubilidad: Es soluble en disolventes orgánicos como cloroformo, metanol y dimetilsulfóxido, y ligeramente soluble en agua.

 

La 6-metoxi-1H-irrolo [2,3-b]piridina tiene usos importantes en la investigación farmacéutica y química, tales como:

 

1. Tratamiento farmacológico: se utiliza ampliamente en la investigación y el desarrollo de fármacos antitumorales, antiinflamatorios, anticancerígenos y otros.

2. Síntesis química: como intermediario importante en la síntesis orgánica, puede utilizarse para construir estructuras moleculares orgánicas complejas.

 

Los métodos para preparar 6-metoxi-1H-crirolo[2,3-b]piridina son principalmente los siguientes:

 

1. Reacción de N-metilación del indol: el indol se hace reaccionar con haluro de metilo para generar 6-metil indol y luego se hace reaccionar con N-metil vinilamina para generar 6-metoxi-1H-crirolo [2,3-b]piridina.

2. Reacción redox del indol: la 6-metoxi-1H-piridolo [2,3-b]piridina se puede obtener haciendo reaccionar el indol con nitrito de sodio y peróxido de terc-butilo.

 

En cuanto a la información de seguridad, existen pocos estudios sobre la toxicidad y el peligro de la 6-metoxi-1H-piridolo [2,3-b]piridina, por lo que la evaluación de seguridad específica necesita más investigación. Al realizar experimentos o aplicaciones, se deben seguir las operaciones experimentales correctas y las medidas de seguridad, evitar el contacto directo con la piel y los ojos, prestar atención a las medidas de protección y evitar la inhalación de aerosoles o polvo. Si es necesario, se debe utilizar en un lugar bien ventilado.


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