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producto

1-(trifluoroacetil)-1H-imidazol (CAS# 1546-79-8)

Propiedad química:

Fórmula molecular C5H3F3N2O
masa molar 164.09
Densidad 1.442g/mLat 25°C(lit.)
Punto de Boling 137°C(encendido)
Punto de inflamabilidad 113°F
Solubilidad en agua reacciona
Peso específico 1.442
BRN 608904
pka 0,78 ± 0,10 (previsto)
Condición de almacenamiento 2-8°C
Sensible Sensible a la humedad
Índice de refracción n20/D 1.424(iluminado)

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Riesgo y seguridad

Códigos de riesgo R10 – Inflamable
R36/37/38 – Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel.
R34 – Provoca quemaduras
R22 – Nocivo si se ingiere
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37 – Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición.
identificaciones de la ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Alemania 3
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 10-21
TSCA T
Código HS 29332900
Nota de peligro Inflamable/Sensible a la humedad/Mantener frío
Clase de peligro 3
Grupo de embalaje III

 

Introducción
N-trifluoroacetimidazol. Tiene las siguientes propiedades:

1. Aspecto: El N-trifluoroacetamidazol es un sólido cristalino incoloro.
2. Solubilidad: Puede disolverse en muchos disolventes orgánicos, como etanol, acetato de etilo y dimetilformamida, etc.
3. Estabilidad: El N-trifluoroacetamidazol tiene buena estabilidad al calor y la luz.

El N-trifluoroacetimidazol se utiliza principalmente en el campo de la síntesis orgánica y a menudo se utiliza como reactivo de formación de hidrofluorato para compuestos orgánicos. Puede usarse para generar diferentes compuestos que contienen grupos trifluoroacetilo, como cetonas y alcoholes, éteres y ésteres enólicos.

Los métodos de preparación de N-trifluoroacetamidazol son principalmente los siguientes:
1. Se hace reaccionar cloro ácido trifluoroacético o fluoruro de sodio con imidazol para obtener el producto objetivo.
2. El anhídrido trifluoroacético se hace reaccionar con imidazol en condiciones ácidas para producir N-trifluoroacetilimidazol.

1. Use guantes protectores, gafas protectoras y ropa protectora adecuados cuando lo utilice.
2. Evite inhalar su polvo o vapores y asegúrese de que el área de operación esté bien ventilada.
3. Evite el contacto con la piel y los ojos, enjuague inmediatamente con abundante agua y busque tratamiento médico.
4. Manténgase alejado de fuentes de fuego y oxidantes y manténgalos sellados durante el almacenamiento.


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