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producto

1-penten-3-ol (CAS#616-25-1)

Propiedad química:

Fórmula molecular C5H10O
masa molar 86.13
Densidad 0,838 g/mL a 20 °C (lit.)0,839 g/mL a 25 °C (lit.)
Punto de fusión 14,19°C (estimación)
Punto de Boling 114-115 °C (iluminado)
Punto de inflamabilidad 77°F
Número del JECFA 1150
Solubilidad en agua Ligeramente soluble en agua
Solubilidad 90,1 g/l
Presión de vapor 11,2 mmHg a 25°C
Apariencia Polvo
Color Amarillo claro a beige
BRN 1719834
pka 14,49 ± 0,20 (previsto)
Condición de almacenamiento Sellado en seco, 2-8°C
Estabilidad Estable. Inflamable: tenga en cuenta que el punto de inflamación está cerca de la temperatura ambiente. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Índice de refracción n20/D 1.424(iluminado)
Propiedades físicas y químicas Líquido incoloro a amarillo claro con aroma a fruta. Punto de ebullición 114 grados C, punto de inflamación 28 grados Celsius. Densidad relativa (d425) 0,8344, índice de refracción (nD25) 1,4223; Rotación óptica, tipo d [α] D 10,5 ° (en etanol), tipo l [α] D-7,1 ° (en etanol). Ligeramente soluble en agua, miscible en etanol, éter. Los productos naturales se encuentran en naranjas, fresas, tomates, etc.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro Xn – Nocivo
Códigos de riesgo R10 – Inflamable
R37 – Irrita el sistema respiratorio
R20 – Nocivo por inhalación
Descripción de seguridad S23 – No respirar los vapores.
S24/25 – Evitar el contacto con la piel y los ojos.
S16 – Mantener alejado de fuentes de ignición.
identificaciones de la ONU ONU 1987 3/PG 3
WGK Alemania 3
TSCA
Código HS 29052900
Clase de peligro 3
Grupo de embalaje III

 

Introducción

El 1-pentaen-3-ol es un compuesto orgánico. Es un ácido oleico natural que se encuentra ampliamente en los ácidos grasos de animales y plantas. Tiene muchas actividades fisiológicas y farmacológicas importantes.

 

El 1-pentaen-3-ol es un importante precursor y regulador, que sintetiza una variedad de sustancias fisiológicamente activas en el cuerpo, como prostaglandinas, leucotrienos, etc. Participa en la regulación de una variedad de funciones corporales, incluida la respuesta inmune. , respuesta inflamatoria, agregación plaquetaria y más.

 

Existen dos métodos principales de preparación del 1-pentaen-3-ol: extracción a partir de aceite vegetal y reacción de conversión. La extracción del aceite vegetal es el método más utilizado para separar el 1-penteno-3-ol del aceite vegetal mediante hidrólisis enzimática, extracción y otros procesos. La reacción de conversión es la síntesis de 1-pentaen-3-ol mediante reacciones químicas, como eicosanamida y peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador.

 

Información de seguridad del 1-pentaen-3-ol: la mayoría de los estudios han demostrado que es relativamente seguro en ciertas dosis. Las dosis altas o las ingestiones grandes a largo plazo pueden causar reacciones adversas, como diarrea, malestar gastrointestinal, etc. Debe usarse con precaución en ciertas poblaciones especiales, como mujeres embarazadas, mujeres lactantes y bebés.


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