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producto

α-Bromo-4-cloroacetofenona(CAS#536-38-9)

Propiedad química:

Fórmula molecular C8H6BrClO
masa molar 233,49
Densidad 1,5624 (estimación aproximada)
Punto de fusión 93-96°C(encendido)
Punto de Boling 186°C (estimación aproximada)
Punto de inflamabilidad 129ºC
Solubilidad en agua Insoluble en agua.
Solubilidad soluble en metanol
Presión de vapor 0,00216 mmHg a 25°C
Apariencia Cristalización
Color Blanco a amarillo pálido
merck 14,2153
BRN 607603
Condición de almacenamiento Atmósfera inerte, 2-8°C
Sensible Lacrimatorio
Índice de refracción 1,5963 (estimación)
MDL MFCD00000625
Propiedades físicas y químicas Cristales en forma de aguja. Punto de fusión 96-96,5 °c.

Detalle del producto

Etiquetas de producto

Símbolos de peligro C – Corrosivo
Códigos de riesgo R34 – Provoca quemaduras
R22 – Nocivo si se ingiere
R36 – Irrita los ojos
Descripción de seguridad S26 – En caso de contacto con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua y consultar a un médico.
S36/37/39 – Úsense indumentaria y guantes protectores adecuados y protección para los ojos y la cara.
S45 – En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta).
S27 – Quitarse inmediatamente toda la ropa contaminada.
identificaciones de la ONU ONU 3261 8/PG 2
WGK Alemania 2
RTECS AM5978800
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 19
TSCA
Código HS 29147000
Nota de peligro Corrosivo/Lacrimatorio/Mantener Frío
Clase de peligro 8
Grupo de embalaje III
Toxicidad LD50 por vía oral en ratones: >2000 mg/kg (Dat-Xuong)

 

Introducción

La α-bromo-4-cloroacetofenona es un compuesto orgánico. A continuación se ofrece información sobre sus propiedades, usos, métodos de fabricación y seguridad:

 

Calidad:

1. Aspecto: la α-bromo-4-cloroacetofenona es un sólido blanco.

3. Solubilidad: Es soluble en disolventes orgánicos como etanol, acetona y disulfuro de carbono a temperatura ambiente.

 

Usar:

La α-bromo-4-cloroacetofenona tiene una fuerte reactividad química y puede usarse como un intermedio importante en la síntesis orgánica.

 

Método:

La preparación de α-bromo-4-cloroacetofenona se puede realizar mediante las siguientes reacciones:

El 1-bromo-4-clorobenceno se hace reaccionar con anhídrido acético en presencia de carbonato de sodio para generar 1-acetoxi-4-bromo-clorobenceno. Luego se hace reaccionar con bromuro de metilo en presencia de un disolvente para producir α-bromo-4-cloroacetofenona.

 

Información de seguridad:

Evite el contacto con la piel, evite inhalar sus vapores y utilícelo en un ambiente bien ventilado.

Al almacenar y utilizar, manténgase alejado de fuentes de fuego y ambientes de alta temperatura para evitar la producción de gases inflamables o tóxicos.

Al eliminar residuos, se deben cumplir los requisitos de las regulaciones ambientales locales para garantizar una eliminación adecuada.


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